NCG, 다기능 항노화 스킨케어 성분으로서의 가능성 보여(CM Tay)
(원문 제목: NCG shows promise as multifunctional anti-ageing skin care ingredient: South Korea study)
검색 키워드 : K-Cosmetics
뉴스 요약
- 한국 연구진, N-carbamylglutamate{NCG}의 항산화, 항염증, 미백 효과 발견
- NCG, UV 손상으로부터 피부 세포 보호 및 콜라겐 분해 억제
- 실제 인체 적용 연구 필요성 강조
뉴스 번역 원문
한국 연구진은 이미 장과 생식 건강을 지원하는 데 사용되는 분자인 N-카바밀글루타메이트(NCG)가 항산화, 항염증 및 항멜라닌 특성을 가지고 있어 피부 노화를 완화하는 데 기여한다고 밝혔다.
실험실 테스트에서 NCG는 항노화, 미백 및 항염증 효과를 포함한 여러 이점을 보여주었다. 이는 자외선으로 인한 손상으로부터 다양한 유형의 피부 세포를 보호하는 것으로 나타났으며, 이는 스트레스, 콜라겐 분해, 염증 및 과도한 멜라닌 생성으로 이어진다. 연구진은 이 데이터가 "염증 노화" (저강도 염증에 의해 유발되는 노화)를 목표로 하는 제품의 잠재적인 주요 활성 성분으로서 NCG를 지지한다고 믿고 있다. 그러나 그들은 또한 사람들에 대한 실제 테스트와 NCG를 크림이나 세럼에 최적으로 통합하는 방법에 대한 연구가 필요하다고 강조했다.
전남대학교, 동신대학교, BIO-FD&C의 연구진은 피부 관리 연구에 사용되는 네 가지 일반적인 세포 유형인 인간 각질세포(피부 표면의 주요 세포), 인간 진피 섬유아세포(피부의 깊은 층에서 콜라겐을 생성하는 세포), 쥐 멜라노마 세포(색소 침착 연구에 사용됨), 쥐 대식세포(염증을 유발하는 면역 세포)에서 NCG를 테스트했다. 이러한 모델은 노화 방지, 피부 미백 또는 홍조 감소를 목표로 하는 성분을 인간 실험으로 옮기기 전에 스크리닝하는 표준 도구이다. 안전한 농도를 결정한 후, 연구진은 실제 노화와 손상을 모방하기 위해 세포에 스트레스를 주었다.
그들은 UVB 광선, 세균 독소(LPS) 또는 색소 유도 호르몬(α-MSH)을 사용했다. 스트레스를 받은 세포를 NCG로 처리한 후, 그들은 표준 실험실 테스트를 사용하여 손상 방지, 콜라겐 보호, 색소 생성 중단 및 염증 징후 감소를 측정했다.
UVB로 손상된 각질세포에서 NCG는 강력한 항산화 활성을 보였다. 높은 용량에서 불안정한 산소 분자 또는 반응성 산소 종(ROS)을 90% 이상 감소시켰다. ROS는 자외선과 오염에 의해 생성되는 유해한 분자로, 피부의 DNA, 단백질 및 지방을 손상시켜 가시적인 노화를 가속화한다. 연구진은 NCG를 잘 알려진 항산화제인 N-아세틸시스테인(NAC)과 비교했다. NCG의 ROS 제거 능력은 NAC의 훨씬 높은 농도와 유사했으며, 이는 NCG가 매우 강력하다는 것을 시사한다. 이는 최종 제품에 소량의 NCG만 있어도 강력한 보호를 제공할 수 있음을 나타내지만, 실제 피부에서 목표 영역에 도달할 수 있는지 입증하기 위해 더 많은 연구가 필요하다.
UVB에 노출된 깊은 피부 세포(섬유아세포)에서도 NCG는 주름 방지 가능성을 보여주었다. 이는 최대 30%까지 단단한 피부의 기본 구성 요소인 타입 I 프로콜라겐의 생성을 회복하는 데 도움을 주었다. 또한 콜라겐과 엘라스틴을 분해하고 주름과 처짐을 유발하는 두 가지 효소(MMP-1 및 MMP-3)의 활성을 53% 이상 감소시켰다. 실제로 추가 테스트는 NCG가 MMP-1 및 MMP-3 단백질의 실제 양을 감소시켰음을 확인했다.
피부 미백 효과를 확인하기 위해 연구팀은 호르몬 α-MSH에 의해 자극된 색소 생성(멜라노마) 세포를 사용했다. 그들은 인기 있는 미백 성분인 아르부틴을 기준으로 사용했다. NCG는 멜라닌의 총량을 줄이고 티로시나제의 활성을 약 18.3% 감소시켰다. 티로시나제는 주요 색소 생성 효소이며, 피부 미백 제품의 가장 일반적인 목표이다. 유사한 용량에서 NCG의 미백 효과는 멜라닌과 티로시나제 활성을 모두 감소시키는 데 있어 아르부틴과 유사했다.
자세한 단백질 분석은 NCG의 메커니즘을 밝혀냈다. 이는 색소 생성의 "마스터 스위치" 단백질(MITF)과 두 가지 보조 효소(TRP-1 및 TRP-2)를 50% 이상 감소시켰다. MITF와 보조 기계(티로시나제, TRP-1, TRP-2)에 작용함으로써 NCG는 여러 지점에서 색소 생성을 늦추는 것으로 보인다. 이는 NCG가 항노화, 항산화 및 반점 감소 효과를 결합한 제품에 유망한 성분임을 나타낸다.
염증 노화, 즉 낮고 지속적인 염증이 조직을 조용히 손상시키는 개념은 이제 피부의 노화와 색소 문제의 주요 원인으로 이해되고 있다. 이를 연구하기 위해 연구진은 염증을 유도한 면역 세포(대식세포)에 대한 NCG의 효과를 조사했다.
NCG는 과도할 경우 스트레스와 염증에 기여하는 질산화물(NO)의 생성을 최대 47.5%까지 감소시켰으며, 세포에 해를 끼치지 않았다. 결과는 또한 NCG가 노화되거나 스트레스를 받은 피부에서 종종 높은 주요 염증 전달자 iNOS, COX-2, TNF-α 및 IL-6의 단백질 수준을 낮췄음을 보여주었다. 이를 진정시킴으로써 NCG는 콜라겐 손실을 가속화하고 불균일한 피부 톤을 유발하는 배경 염증을 줄이는 데 도움이 될 수 있다.
연구의 저자들은 NCG의 항염증력이 특정 세포 통신 경로를 관리하고 피부의 자연 방어 시스템을 강화하는 것으로 알려진 능력과 관련이 있다고 제안했다. 모든 단계를 매핑하지는 않았지만, 전체적인 패턴은 염증에 대한 광범위한 효과를 강력히 지지했다.
이 연구는 NCG가 항산화, 주름 방지, 미백 및 항염증의 네 가지 주요 이점을 가진 단일 분자임을 보여주었다. NCG는 이미 다른 건강 제품에서 아르기닌의 전구체 또는 보조 분자로 안전하게 사용되고 있기 때문에, 이는 안전성 이야기를 만드는 데 도움이 될 수 있지만, 화장품에 대한 국소 사용의 안전성과 적절한 용량(예: 자극 또는 알레르기 반응)은 여전히 완전히 테스트되어야 한다.
연구진은 연구의 몇 가지 한계를 인정했다. 첫째, NCG가 인간 피부에 침투하고 흡수될 수 있는지를 측정하지 않았다. 주름 깊이, 반점 또는 염증의 변화에 대한 인간 자원자 데이터는 여전히 없다. NCG를 포장하는 가장 좋은 방법, 다양한 제품 유형에서 안정성을 유지하는 방법, 다른 일반적인 성분과 잘 혼합되도록 하는 방법도 추가로 설명되어야 한다. 연구진은 "현재의 시험관 내 데이터는 화장품 및 피부과 제품에 사용하기 위한 안전하고 다기능적인 활성 화합물로서 NCG의 잠재력을 강조한다. 그러나 실제 적용을 위한 상업적 제형에서 고려되기 전에 생체 내 검증 및 임상 평가가 여전히 필요하다"고 결론지었다.
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실험실 테스트에서 NCG는 항노화, 미백 및 항염증 효과를 포함한 여러 이점을 보여주었다. 이는 자외선으로 인한 손상으로부터 다양한 유형의 피부 세포를 보호하는 것으로 나타났으며, 이는 스트레스, 콜라겐 분해, 염증 및 과도한 멜라닌 생성으로 이어진다. 연구진은 이 데이터가 "염증 노화" (저강도 염증에 의해 유발되는 노화)를 목표로 하는 제품의 잠재적인 주요 활성 성분으로서 NCG를 지지한다고 믿고 있다. 그러나 그들은 또한 사람들에 대한 실제 테스트와 NCG를 크림이나 세럼에 최적으로 통합하는 방법에 대한 연구가 필요하다고 강조했다.
전남대학교, 동신대학교, BIO-FD&C의 연구진은 피부 관리 연구에 사용되는 네 가지 일반적인 세포 유형인 인간 각질세포(피부 표면의 주요 세포), 인간 진피 섬유아세포(피부의 깊은 층에서 콜라겐을 생성하는 세포), 쥐 멜라노마 세포(색소 침착 연구에 사용됨), 쥐 대식세포(염증을 유발하는 면역 세포)에서 NCG를 테스트했다. 이러한 모델은 노화 방지, 피부 미백 또는 홍조 감소를 목표로 하는 성분을 인간 실험으로 옮기기 전에 스크리닝하는 표준 도구이다. 안전한 농도를 결정한 후, 연구진은 실제 노화와 손상을 모방하기 위해 세포에 스트레스를 주었다.
그들은 UVB 광선, 세균 독소(LPS) 또는 색소 유도 호르몬(α-MSH)을 사용했다. 스트레스를 받은 세포를 NCG로 처리한 후, 그들은 표준 실험실 테스트를 사용하여 손상 방지, 콜라겐 보호, 색소 생성 중단 및 염증 징후 감소를 측정했다.
UVB로 손상된 각질세포에서 NCG는 강력한 항산화 활성을 보였다. 높은 용량에서 불안정한 산소 분자 또는 반응성 산소 종(ROS)을 90% 이상 감소시켰다. ROS는 자외선과 오염에 의해 생성되는 유해한 분자로, 피부의 DNA, 단백질 및 지방을 손상시켜 가시적인 노화를 가속화한다. 연구진은 NCG를 잘 알려진 항산화제인 N-아세틸시스테인(NAC)과 비교했다. NCG의 ROS 제거 능력은 NAC의 훨씬 높은 농도와 유사했으며, 이는 NCG가 매우 강력하다는 것을 시사한다. 이는 최종 제품에 소량의 NCG만 있어도 강력한 보호를 제공할 수 있음을 나타내지만, 실제 피부에서 목표 영역에 도달할 수 있는지 입증하기 위해 더 많은 연구가 필요하다.
UVB에 노출된 깊은 피부 세포(섬유아세포)에서도 NCG는 주름 방지 가능성을 보여주었다. 이는 최대 30%까지 단단한 피부의 기본 구성 요소인 타입 I 프로콜라겐의 생성을 회복하는 데 도움을 주었다. 또한 콜라겐과 엘라스틴을 분해하고 주름과 처짐을 유발하는 두 가지 효소(MMP-1 및 MMP-3)의 활성을 53% 이상 감소시켰다. 실제로 추가 테스트는 NCG가 MMP-1 및 MMP-3 단백질의 실제 양을 감소시켰음을 확인했다.
피부 미백 효과를 확인하기 위해 연구팀은 호르몬 α-MSH에 의해 자극된 색소 생성(멜라노마) 세포를 사용했다. 그들은 인기 있는 미백 성분인 아르부틴을 기준으로 사용했다. NCG는 멜라닌의 총량을 줄이고 티로시나제의 활성을 약 18.3% 감소시켰다. 티로시나제는 주요 색소 생성 효소이며, 피부 미백 제품의 가장 일반적인 목표이다. 유사한 용량에서 NCG의 미백 효과는 멜라닌과 티로시나제 활성을 모두 감소시키는 데 있어 아르부틴과 유사했다.
자세한 단백질 분석은 NCG의 메커니즘을 밝혀냈다. 이는 색소 생성의 "마스터 스위치" 단백질(MITF)과 두 가지 보조 효소(TRP-1 및 TRP-2)를 50% 이상 감소시켰다. MITF와 보조 기계(티로시나제, TRP-1, TRP-2)에 작용함으로써 NCG는 여러 지점에서 색소 생성을 늦추는 것으로 보인다. 이는 NCG가 항노화, 항산화 및 반점 감소 효과를 결합한 제품에 유망한 성분임을 나타낸다.
염증 노화, 즉 낮고 지속적인 염증이 조직을 조용히 손상시키는 개념은 이제 피부의 노화와 색소 문제의 주요 원인으로 이해되고 있다. 이를 연구하기 위해 연구진은 염증을 유도한 면역 세포(대식세포)에 대한 NCG의 효과를 조사했다.
NCG는 과도할 경우 스트레스와 염증에 기여하는 질산화물(NO)의 생성을 최대 47.5%까지 감소시켰으며, 세포에 해를 끼치지 않았다. 결과는 또한 NCG가 노화되거나 스트레스를 받은 피부에서 종종 높은 주요 염증 전달자 iNOS, COX-2, TNF-α 및 IL-6의 단백질 수준을 낮췄음을 보여주었다. 이를 진정시킴으로써 NCG는 콜라겐 손실을 가속화하고 불균일한 피부 톤을 유발하는 배경 염증을 줄이는 데 도움이 될 수 있다.
연구의 저자들은 NCG의 항염증력이 특정 세포 통신 경로를 관리하고 피부의 자연 방어 시스템을 강화하는 것으로 알려진 능력과 관련이 있다고 제안했다. 모든 단계를 매핑하지는 않았지만, 전체적인 패턴은 염증에 대한 광범위한 효과를 강력히 지지했다.
이 연구는 NCG가 항산화, 주름 방지, 미백 및 항염증의 네 가지 주요 이점을 가진 단일 분자임을 보여주었다. NCG는 이미 다른 건강 제품에서 아르기닌의 전구체 또는 보조 분자로 안전하게 사용되고 있기 때문에, 이는 안전성 이야기를 만드는 데 도움이 될 수 있지만, 화장품에 대한 국소 사용의 안전성과 적절한 용량(예: 자극 또는 알레르기 반응)은 여전히 완전히 테스트되어야 한다.
연구진은 연구의 몇 가지 한계를 인정했다. 첫째, NCG가 인간 피부에 침투하고 흡수될 수 있는지를 측정하지 않았다. 주름 깊이, 반점 또는 염증의 변화에 대한 인간 자원자 데이터는 여전히 없다. NCG를 포장하는 가장 좋은 방법, 다양한 제품 유형에서 안정성을 유지하는 방법, 다른 일반적인 성분과 잘 혼합되도록 하는 방법도 추가로 설명되어야 한다. 연구진은 "현재의 시험관 내 데이터는 화장품 및 피부과 제품에 사용하기 위한 안전하고 다기능적인 활성 화합물로서 NCG의 잠재력을 강조한다. 그러나 실제 적용을 위한 상업적 제형에서 고려되기 전에 생체 내 검증 및 임상 평가가 여전히 필요하다"고 결론지었다.